超低吸附35mm细胞培养皿

简要描述：超低吸附35mm细胞培养皿
超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶，能减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。

产品型号： WHB-35-UL

所属分类：细胞培养皿

更新时间：2025-11-06

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超低吸附35mm细胞培养皿

注：该说明书方法仅适用于超低吸附细胞培养板/皿/瓶，使用时，请按随货的说明书操作。

I 简介

超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶，能减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。

II   试剂与材料

III预处理（紧急情况下，此步骤可忽略）

1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。

2. 紫外消毒15分钟（紧急情况下，此步骤可忽略）。

IV 细胞悬液的加入和培养

1. 准备好所培养的细胞悬液。

2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。

3. 铺板密度推荐

间充质干细胞：3*104个活细胞/cm2

血管内皮细胞：3*104个活细胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000个活细胞/孔

（细胞类型不同，细胞成团的密度不同，需要研究者自行摸索密度。）

4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量（见规格）。注意：切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞无法成团。

5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养，一般情况下12小时开始可成团，不同细胞类型可能成团时间不同，建议成团时间控制在12-96小时之间。

6. 48小时换液，可采用半量换液，即取出一半培养基，加入一半新鲜培养基。

注意：禁止重复使用培养板/皿/瓶。

规格：

备注：本品仅用于科研，不可用于临床。